Losmapimod (GW856553X) 是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂，其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6 。 Phase 3,CAS#585543-15-3。
产品货号：S7215 产地：美国 价格：询价 点击数：483 商家询价
Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
产品货号：S1472 产地：美国 价格：询价 点击数：594 商家询价
E7080 (Lenvatinib) 是多靶点抑制剂，最有效作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)，IC50为4 nM/5.2,对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于 VEGFR2/3 比作用于FGFR1, PDGFRα/β选择性高10倍左右。Phase 3。
产品货号：S116410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：571 商家询价
SB 203580是p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM, 作用于SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。
产品货号：S1076200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：432 商家询价
选择性JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM和 5.7 nM,比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右,对c-Met和Chk2没有抑制作用。Phase 3。
产品货号：S2851 产地：美国 价格：询价 点击数：743 商家询价
新型,长效的，口服生物有效的，mGlu5受体变构拮抗剂，IC50为2.2 nM,比作用于其他mGlu受体选择性高1000倍以上。
产品货号：S2861 产地：美国 价格：询价 点击数：408 商家询价
MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
产品货号：S218010mg 产地：美国 价格：询价 点击数：298 商家询价
GSK2656157 是一种ATP选择竞争性PERK抑制剂，IC50为0.9 nM,其选择性高于300个其他激酶100倍。CAS#1337532-29-2
产品货号：S7033 产地：美国 价格：询价 点击数：385 商家询价
Ponatinib (AP24534)是有效的可用于口服的多靶点激酶抑制剂，作用于野生型细胞,及T315I突变细胞时，IC50分别为1.2和8.8 nM。
产品货号：S149010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：301 商家询价
LAQ824 (NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。
产品货号：S109510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：323 商家询价